ODS-100V色(se)譜柱參(can)考(kao)2015版(ban)《中(zhong)國藥典》測(ce)定(ding)甘草苷含(han)量

   北京(jing)英萊克提(ti)供ODS-100V色(se)譜柱參(can)考(kao)2015版(ban)《中(zhong)國藥典》測(ce)定(ding)甘草苷含(han)量

甘(gan)草苷，亦(yi)名(ming)甘草甙(dai)。是(shi)甘草黃酮類化合(he)物(wu)中(zhong)重(zhong)要(yao)的單體活性成分(fen)，具(ju)有抗(kang)氧(yang)化、抗(kang)HIV等(deng)多種藥理作(zuo)用(yong)。

2026年01月10日(ri)北京(jing)日報報道，北(bei)京(jing)大學謝正(zheng)偉(wei)團(tuan)隊(dui)和(he)軍事*秦正(zheng)峰(feng)團隊(dui)合(he)作(zuo)，在(zai)生物(wu)預印(yin)本(ben)(bioRxiv)上發表了研究(jiu)論文（人(ren)工智(zhi)能(neng)系統(tong)顯示，甘(gan)草苷通(tong)過(guo)模(mo)仿I型幹擾素抑(yi)制(zhi)SARS-CoV-2）。該研究(jiu)論文分(fen)析(xi)了甘草苷作(zuo)用(yong)後(hou)細(xi)胞(bao)轉錄組(zu)的變化，揭(jie)示了(le)甘(gan)草苷潛(qian)在的抗(kang)病毒(du)機制(zhi)，並(bing)在小鼠(shu)水平評價(jia)了甘(gan)草苷的安全(quan)性，為(wei)其成藥性奠定了基(ji)礎。

本(ben)應(ying)用參(can)照(zhao)2015版(ban)《中(zhong)國藥典》，按高效液(ye)相(xiang)色(se)譜法，采用(yong)C18色(se)譜柱TSKgel ODS-100V 5 μm, 4.6 mmI.D.×15 cm，對甘草苷進(jin)行(xing)分離檢(jian)測(ce)。分(fen)析結果表明(ming)，甘(gan)草苷和(he)甘草酸(suan)分離良(liang)好，柱效(xiao)可(ke)滿足藥典規(gui)定(ding)的大於5000的要(yao)求。

樣(yang)品(pin)制(zhi)備(bei)

對(dui)照(zhao)品(pin)溶(rong)液(ye)的制(zhi)備(bei)：取(qu)甘(gan)草苷對(dui)照(zhao)品(pin)、甘(gan)草酸(suan)銨對(dui)照(zhao)品(pin)適(shi)量，精(jing)密(mi)稱定(ding)，加70%乙醇分別(bie)制(zhi)成1 mL含(han)甘(gan)草苷20 μg、甘(gan)草酸(suan)銨0.2 mg的溶(rong)液(ye)，即得(de)（甘草酸(suan)重(zhong)量=甘(gan)草酸(suan)銨重(zhong)量/1.0207）。

分(fen)析(xi)條件

色(se)譜柱: TSKgel ODS-100V (4.6mmI.D.×15cm,5μm)

流(liu)動相(xiang): A: CH3CN, B: 0.05% H3PO4

梯度(du): 0 min(19%A)→ 8 min(19%A)→ 35min(50%A)→ 36 min(100%A)→ 40 min(19%A)

流速(su): 1.0 mL/min

柱溫: 40 ℃

檢(jian)測(ce)器(qi)參數: UV@237nm

樣(yang)品(pin): 甘(gan)草苷 (20 μg/mL,70%乙醇)、甘草酸(suan)銨 (0.2mg/mL,70%乙醇)

進樣(yang)量: 10 μL

分(fen)析(xi)結果(guo)

甘草苷分(fen)離色(se)譜圖

1. 甘草苷(TP=19400＞5000)  2.甘(gan)草酸(suan)